Problema 4 de Biologia de la Selectivitat 2020

Juny 2020, Sèrie 1 · Proves d'accés a la universitat (PAU) de Catalunya.

Enunciat

BLOC 1 Exercici 2 La síndrome de Werner és una malaltia genètica que es caracteritza per un envelliment prematur. Les persones amb aquesta síndrome manifesten els primers símptomes d'envelliment entre els 20 i els 30 anys. La principal causa de la síndrome de Werner és una mutació en el gen WRN, que codifica una proteïna que participa en la replicació, reparació i recombinació del DNA. 1. L'arbre genealògic següent és d'una família en la qual l'home II-3 i la dona II-5 tenen la síndrome de Werner. A més, sabem que l'home II-1 no té l'al·lel que causa la síndrome de Werner. A partir de la informació de l'arbre genealògic digueu i justifiqueu si l'al·lel que produeix la síndrome de Werner és dominant o recessiu i si aquest gen és autosòmic o lligat al sexe. [1 punt] [Arbre genealògic amb tres generacions: I-1, I-2, II-1, II-2, II-3, II-4, II-5 i III-1] L'al·lel que produeix la síndrome de Werner és (marqueu amb una creu l'opció escollida): Dominant / Recessiu Justificació: El gen de la síndrome de Werner és (marqueu amb una creu l'opció escollida): Autosòmic / Lligat al sexe Justificació:

Les imatges de l'enunciat i la solució d'aquest problema són a la web.

Veure la solució del problema