Problema 2 de Biologia de la Selectivitat 2017

Juny 2017, Sèrie 1 · Opció CO · Proves d'accés a la universitat (PAU) de Catalunya.

Temes: Genètica i cicle cel·lular

Enunciat

Exercici 2 En el llibre Wonder, de R. J. Palacio, l'August, el protagonista, té disostosi mandibulofacial, també anomenada síndrome de Treacher Collins. Aquesta anomalia es caracteritza per deformacions craniofacials. La disostosi mandibulofacial és provocada per una mutació en el gen TCOF1, situat en el cromosoma 5. Ni els pares ni la germana de l'August presenten aquesta anomalia. WONDER 1. Responeu a les qüestions que hi ha a continuació, relatives a aquesta malaltia. [1 punt] a) Digueu si l'allel causant de la malaltia és dominant o recessiu. Justifiqueu la resposta. Pare Mare August Via (germana) b) Fent ús d'una simbologia adient, escriviu els genotips i fenotips de tots els membres de la família. Simbologia: Genotip R.J. Palacio Fenotip 2. Si els pares de l'August tenen un altre fill, quina probabilitat hi ha que sigui nen i, a més, estigui afectat de disostosi mandibulofacial? Justifiqueu la resposta. [1 punt]

Les imatges de l'enunciat i la solució d'aquest problema són a la web.

• Problema anterior de l'examen
• Problema següent de l'examen
• Tot l'examen de Biologia 2017 (Juny 2017, Sèrie 1)